MATÉRIA DO MÊS DE JANEIRO 2016 POR JIM BJORK
Posted on:
Thursday, September 25th 2014 at 5:15 pm
Written By:
Sayer Ji, Founder http://www.greenmedinfo.com/blog/breaking-news-millions-children-infected-vaccine-safety-experts-rotateq-vaccine?page=2
comentário da Bloguista e Pesquisadora:
Prestem atenção! O Brasil vive em uma falsa democracia e liberdade de imprensa.
Vacinas ao invés de imunizar, estão implantando formar virais no organismo que se perpetua de genoma a genoma perpetuamente a nas futuras gerações.
Minha matéria trás publicações as quais não se tem comumente acesso:
1 - canal internacional;
2 - inglês;
3 - tema ao qual a sociedade não presta grande atenção, fácil manipulação.
Estamos em pleno Processo de Despovoamento Mundial, e é claro, os países envolvidos não o farão a curto prazo e a vacinação, assim como alimentação são armas poderosas para um genocida controle mundial.
Como diminuir índice de natalidade e controlar crescimento demográfico????
Destas formas, vacinação, contaminação alimentícia, e diminuir adeptos ao cristianismo, são táticas inteligentes dos países imperialistas, tanto é que, temos um conflito terroristas com grupos que se apresenta no Oriente Médio, em nome de mulçumanos, matando cristãos, mercenários contratados por ocidentais, assim se extingue com crenças dos dois lados, e mais, porque a Igreja e a fé, lutam denunciativamente e pelos Direitos Humanos, isso não é bom para os imperialistas, a Igreja dividia poderes com Estado na Idade Média, é uma luta histórica,e não terminou.
Me compete, não julgar, mas comentar a realidade, e não sou dona da verdade, mas da minha liberdade de comunicação.
Boa leitura, e aos que tem dúvida, é só entrar nos links fontes e consultar.
O Br aderiu a vacinação, o SUS não oferece e nem provê equipes suficientemente preparadas para verificações destas questões, nossa SAÚDE é CÉTICA e não causa grandes problemas para esse comando de despovoamento mundial, assim como outros países de 2º e 3º mundo. Naly de Araujo Leite
comment from blogger and researcher:
Pay attention! Brazil lives in a fake democracy and press freedom.
Vaccines rather than immunize, are deploying viral form in the body that perpetuates genome to genome perpetually in future generations.
My story behind publications which there is no commonly access:
1 - international channel;
2 - English;
3 - subject to which the company does not pay much attention, easy handling.
We are in the process of depopulation World, and of course, the countries involved will not do in the short term and vaccination, as well as power are powerful weapons for genocidal world control.
As decreasing birth rates and control population growth ????
These forms, vaccinations, food contamination, and reduce adherents to Christianity, they are clever tactics of the imperialist countries, so much so that we have a terrorist conflict with groups that presents itself in the Middle East in the name of Muslims killing Christians, mercenaries hired by Western thus extinguished with beliefs on both sides, and more, because the Church and faith, struggle denunciativamente and human rights, this is not good for the imperialists, the Church shared powers with the state in the Middle Ages, is a historic struggle, and did not finish.
I compete, not to judge, but commenting on the reality, and do not own the truth, but my freedom of communication.
Good read, and those who are unsure, just get the links and sources consulted.
The Br joined vaccination, the NHS does not offer nor provides sufficiently prepared teams for verification of these issues, our HEALTH is skeptical and does not cause major problems for world depopulation this command, as well as other countries of 2nd and 3rd world. Naly de Araujo Leite
Paul Offit diz que você pode administrar de forma segura 10.000 vacinas para bebês de uma vez. Mas ele também lucra com a patente que detém para a vacina Rotateq.
O que há de errado com esta imagem?
Dr. Paul Offit é um pediatra que co-inventou uma vacina contra o rotavírus (nome comercial Rotateq), que uma vez afirmou em entrevista que uma criança pode ser administrada com segurança 100.000 vacinas de uma vez (mais tarde revisto para 10.000). Um professor de Pediatria na Universidade da Pensilvânia, ele é o queridinho da mídia e um "especialista em segurança da vacina," auto-nomeado amplamente citado", apesar do conflito flagrante de juro implícitas a essa designação.
Infelizmente para o Dr. Offit (não tão carinhosamente chamado Dr. Fins Lucrativos), um estudo de 2010 publicado no Journal of Virology revelou que sua multimilionária bilheteria patente sobre a vacina Rotateq contém um retrovírus símio ao vivo (com um jogo de 96% de certeza) que provavelmente infectou milhões de crianças ao longo dos últimos anos com um vírus que causa grandes prejuízos. Infecções retrovirais são permanentes, e pode continuar indefinidamente em gerações futuras. Em outras palavras, uma vez que eles são inseridos no genoma humano não pode ser removido.
Além disso, um estudo de 2014 publicado em Advances in Virology encontrado vacina de Offit contém um "um babuíno endógena estirpe do vírus M7 ... provavelmente devido à linha de células do macaco em que foi produzido a partir pentavalente."
A fim de compreender o significado terrível desses achados, talvez você queira se familiarizar com a história do vírus adventícias nas chamadas vacinas atenuadas ou ao vivo. Estes contêm o vector da doença real que é suposto prevenir. Embora considerado "enfraquecido", seu processo de fabricação, muitas vezes torná-los mais adaptáveis para o host
(hospedeiros) no qual eles são injetados.
Muitos ciclos de passagem através de células humanas e animais, muitas vezes faz com que essas vacinas se tornem muito mais perigoso do que as infecções naturais "do tipo selvagem 'que encontramos naturalmente. Você só tem que olhar para a vacina oral antipólio para entender os perigos do modelo de vacina.
Em 2011, o Indian Journal of Medical Ethics publicou um estudo que revela que a pólio cepa vacinal é duas vezes mais letal quanto do tipo selvagem, e foi identificada como causadora mais de 47.000 casos de paralisia associada à poliomielite, apenas em 2011. Esta foi a vacina lançada pelo próprio Dali Lama, que aparentemente não tem nenhuma pista sobre os danos causados por essas intervenções.
A teoria é que por infectar corpos saudáveis com eles você gerar uma resposta imune - validado por títulos de anticorpos elevados, independentemente de sua afinidade com o patógeno - que os resultados (em teoria) em maior proteção. Independentemente de a justificação para a utilização de células de macaco para produção de vacinas, os retrovírus macaco pode contaminar as vacinas, no entanto. Por inadvertidamente infectar bebês saudáveis com este vírus e os tornar doentes. Retrovírus usa transcriptase reversa - uma enzima viral - para inserir informação genética patogênica em células saudáveis, efetivamente transformando-as em fábricas de fabricação de vírus. E não importa o que sua filosofia médica é, vírus de macaco não têm lugar justificável em um corpo humano saudável.
Para o contexto, considerar o papel deletério de um vírus de macaco anterior - o vírus símio 40 (SV40) - nas campanhas de vacinação contra a poliomielite. Este vírus causador de câncer 'escondido' infectou milhões de receptores da vacina da pólio inocentes durante as campanhas iniciais de erradicação da poliomielite.
Não só é causador de câncer, mas ele é passado para baixo transgeracionalmente.
Cientista sênior vacina da Merck confessou em entrevista como para o dano estes SV-40 vacinas contaminadas fez a milhões de vítimas inocentes, incluindo causar câncer. Estas vacinas causaram danos incalculáveis para as gerações seguintes infectados, deixando um legado de dor e sofrimento em milhões de descendentes cujos pais involuntariamente sucumbiu a um dos experimentos biológicos mais perigosos da história humana. Assista a este vídeo para saber a verdade terrível sobre os efeitos involuntários, adversos da vacinação contra a pólio.
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Os retrovírus são tão graves. O HIV por exemplo, é um retrovírus cuja linhagem filogenética também vem a partir de um vírus de macaco: vírus da imunodeficiência símia (SIV). Vacina Rotateq de Offit deve ser retirado do mercado, considerando que contém vírus vivo que são capazes de infectar os corpos daqueles em que eles são injetados. Para obter informações sobre a epidemia explosão causada por vírus ocultos em vacinas, leia Judy Mikovits 'incrível novo livro "Plague:. Um cientista da Intrepid Procure a verdade sobre Retrovírus Humanos e Síndrome de Fadiga Crônica, autismo e outras doenças" É uma leitura obrigatória!
O significado destes resultados não pode ser subestimada. Infecções por rotavírus são um rito natural da passagem para o sistema imunológico em desenvolvimento. Nos países desenvolvidos, onde a nutrição, higiene e saneamento são até a paridade, infecção por patógenos de infância normalmente prosseguir sem morbidade ou mortalidade - para que a criança / criança já está imunocomprometidos.
Na verdade, os desafios contra o rotavírus resultar em imunidade duradoura e fornecer a justificação última instância, para o modelo de vacinologia, que desenha a partir do normal (indiscutivelmente milhões de anos) de experiência de superar a infecção, a construção de um modelo de imunidade induzida pela vacina sobre este fato natural.
Millions of Children Infected with 'Vaccine Safety Experts' Rotateq Vaccine: Dr. Paul Offit
Paul Offit says you can safely administer 10,000 vaccines to infants at once. But he also profits from the patent he holds for the Rotateq vaccine. What's wrong with this picture?
Dr. Paul Offit is a pediatrician who co-invented a rotavirus vaccine (trade name Rotateq), who once stated in interview that a child can be administered 100,000 vaccines safely at once (later revised to 10,000). A professor of Pediatrics at the University of Pennsylvania, he is the darling of the mainstream media and a widely cited self-appointed 'vaccine safety expert,' despite the glaring conflict of interest implied by such a designation.
Unfortunately for Dr. Offit (not so affectionately named Dr. Profit), a 2010 study published in Journal of Virology revealed that his multi-million dollar grossing patent on the Rotateq vaccine contains a live simian retrovirus (with a 96% match of certainty) that has likely infected millions of children over the past few years with a virus that causes great harm. Retrovirus infections are permanent, and can carry on indefinitely into future generations. In other words, once they are inserted into the human genome they can not be removed.
Moreover, a 2014 study published in Advances in Virology found Dr. Offit's vaccine contains a "a baboon endogenous virus strain M7...likely due to the monkey cell line in which RotaTeq was produced from."
In order to grasp the dire significance of these findings, you might want to familiarize yourself with the history of adventitious viruses in so-called attenuated or live vaccines. These contain the actual disease vector they are supposed to prevent. While considered "weakened," their process of manufacture often make them more adaptable to the host within which they are injected. Many rounds of passage through human and animal cells often makes these vaccines far more dangerous than the natural 'wild-type' infections that we encounter naturally. You only have to look to oral polio vaccine to understand the dangers of the vaccine model. In 2011, the Indian Journal of Medical Ethics published a study revealing that vaccine strain polio is twice as lethal as wild-type, and has been identified to cause over 47,000 cases of polio-associated paralysis in 2011 alone. This was the vaccine launched by the Dali Lama himself, who apparently has no clue as to the harm caused by these interventions.
The theory is that by infecting healthy bodies with them you generate an immune response – validated by elevated antibody titers, regardless of their affinity to the pathogen – that results (in theory) in increased protection. Regardless of the justification for using monkey cells for vaccine production, monkey retroviruses contaminate the vaccines nonetheless. By unintentionally infecting healthy infants with these viruses you are making them sick. Retroviruses use reverse transcriptase – a viral enzyme – to insert pathogenic genetic information into healthy cells, effectively converting them into virus-manufacturing factories. And no matter what your medical philosophy is, monkey viruses have no justifiable place in a healthy human body.
For context, consider the deleterious role of a previous monkey virus – simian virus 40 (SV40) – in the polio vaccination campaigns. This 'hidden' cancer-causing virus infected millions of unsuspecting polio vaccine recipients during the initial polio eradication campaigns. Not only is it cancer-causing, but it is passed down transgenerationally. Merck's senior vaccine scientist confessed in interview as to the damage these SV-40 contaminated vaccines did to millions of unsuspecting victims, including causing cancer. These vaccines did untold damage to the following infected generations, leaving a legacy of untold pain and suffering in millions of offspring whose parents unwittingly succumbed to one of the most dangerous biological experiments in human history. Watch this video to learn the horrific truth about the unintended, adverse effects of polio vaccination.
Retroviruses are just as serious. HIV for instance, is a retrovirus whose phylogenetic lineage also comes from a monkey virus: simian immunodeficiency virus (SIV). Offit's Rotateq vaccine should be pulled from the market, considering it contains live viruses that are capable of infecting the bodies of those within which they are injected. For information on the exploding epidemic caused by hidden viruses in vaccines, read Judy Mikovits' incredible new book "Plague: One Scientist's Intrepid Search for the Truth About Human Retroviruses and Chronic Fatigue Syndrome, Autism and Other Diseases." It's a must read!
The significance of these findings cannot be underestimated. Rotavirus infections are a natural rite of passage for the developing immune system. In developed nations, where nutrition, hygiene and sanitation are up to par, infection from childhood pathogens normally proceed without morbidity or mortality – lest the infant/child is already immunocompromised. In fact, rotavirus challenges result in lasting immunity and provide the justification ultimately for the vaccinology model, which draws from the normal (arguably millions of years old) experience of overcoming infection, constructing a model of vaccine-induced immunity upon this natural fact.
Paul Offit, the patent holder of the Rotateq vaccine is morally obligated to call for an immediate halt of the use of his vaccine in infants and children. Unless he wishes to be responsible for the harms associated with injecting them with live monkey viruses, he must step forward now to ask for a review of the safety of these vaccines.
Failing to do so makes him culpable in the harm of millions of children that he personally profits from infecting with retroviruses.
Enough is enough. The facts are clearly available for anyone with an 'evidence-based' bent to ascertain. The credibility of the entire vaccination schedule is on the line. Dr. Offit is likely uneducated about the iatrogenic risks associated with this pharmaceutical product, but new research clearly shows that the unintended, adverse effects may outweight the purported benefits. It is time to take a closer look at what if any benefit vaccines have, given their clearly documented risks.
Vacina Rotateq de Offit no BRASIL - MATÉRIA SOBRE VACINA DE 2008 NO BRASIL
Vacina pentavalente contra os rotavírus.
Recentemente foi licenciada no Brasil uma vacina pentavalente contra os
rotavírus (RV) produzida pelo laboratório Merck Sharp e Dohme
(internacionalmente conhecida como Rotateq). Até então estava disponível em
nosso meio apenas a vacina monovalente do laboratório GlaxoSmithKline
(internacionalmente conhecida como Rotarix), em uso no setor público e privado
desde 2006. Ambas são vacinas orais, constituídas de vírus vivo atenuado e altamente (DEVERIAM SER obs.) eficazes na prevenção de diarréia grave causada pelos rotavírus (RV).
Em informativo anterior apresentamos a vacina monovalente e aqui teceremos
considerações sobre a vacina pentavalente. Apresentamos, também, alguns dados
sobre a experiência recente, nacional e internacional, com a utilização das duas
vacinas em esquemas rotineiros de imunização.
VIROLOGIA
Os RV, descritos pela primeira vez por Bishop e cols. em 1973, são a causa
mais comum de gastroenterite grave em lactentes e crianças.
A classificação em diferentes sorotipos baseia-se em duas proteínas
estruturais da superfície externa, que têm grande importância na imunogenicidade
viral, VP7 e VP4, ambas capazes de induzir anticorpos neutralizantes sorotipoespecíficos.
A proteína VP7 é glicosilada (G) e os sorotipos por ela determinados
são chamados tipos G. A proteína VP4 pode ser cindida pela protease (P) tripsina e
os sorotipos determinados por esta são chamados tipos P. Atualmente utiliza-se
uma nomenclatura binomial para classificação dos RV: os sorotipos são descritos
indicando-se o tipo G seguido pelo P. Assim, por exemplo, o sorotipo mais comum
de rotavírus em todo o mundo é classificado como G1P.
EPIDEMIOLOGIA:
Os rotavírus são a causa mais importante de diarréia grave na infância em todo o mundo em crianças menores de cinco anos. A frequência de isolamento de rotavírus em crianças com diarreia aumenta de acordo com a gravidade dos episódios. Assim, uma recente revisão do Centers for Disease Control (CDC) indica que em 24 estudos com base comunitária, três estudos com base em clínicas e 72 estudos com base hospitalar, os rotavírus foram responsáveis por uma mediana de 8,1%, 18,8% e 21,3% dos episódios de diarréia nos três cenários, respectivamente.
Dados atuais provenientes de estudos epidemiológicos nacionais, mostram grande variação regional de genótipos de RV em nosso país. Estudo recente (2005- 2006) com base hospitalar, envolvendo crianças de zero a cinco anos de idade de quatro estados brasileiros (Goiás, Bahia, Rio Grande do Sul e São Paulo) com gastrenterite aguda e que necessitaram internação ou terapêutica de reidratação oral ou venosa, revelou que RV foram identificados nas fezes de 43,3% delas, com diferenças regionais não só quanto à positividade, mas também na sazonalidade e distribuição por faixa etária. Os genótipos circulantes encontrados também foram diferentes nestas quatro regiões, sendo o G9 predominante, presente em 51,65% das amostras, seguido pelos genótipos G2 (34,8%) e G1 (14,4%). Em relação aos genótipos P, foram predominantes P[4] e P[8], encontrados com a mesma frequência (43,9%). No Estado de São Paulo houve predomínio da combinação G9 P[8]. A conclusão foi que “a frequência de genótipos de rotavírus pode mudar dramaticamente de região para região e de ano para ano, especialmente em países de dimensões continentais como o Brasil. Desta forma, o monitoramento de genótipos é importante para determinar a ocorrência e a frequência de tipos de rotavírus, bem como detectar tipos incomuns após a introdução de programas de imunização”
A VACINA PENTAVALENTE CONTRA OS ROTAVÍRUS:
É uma vacina de vírus vivo, oral, pentavalente, composta por cinco cepas humano-bovinas rearranjadas.
Quatro rearranjos expressam, além dos componentes de RV bovinos, uma das proteínas do capsídeo externo de RV humanos (G1, G2, G3 ou G4) e o quinto, a proteína de RV humano P[8]. Os cinco sorotipos utilizados na vacina foram selecionados por serem os causadores de 90% das doenças por rotavírus na América do Norte, Europa e Austrália e 88% em todo o mundo entre 1973 e 2003. O grande estudo de fase III (conhecido como REST) que permitiu o licenciamento dessa vacinas nos Estados Unidos (EUA) em 2006 incluiu cerca de 70.000 crianças saudáveis com seis a 12 semanas de vida na época da primeira dose, randomizadas para receber três doses da vacina ou placebo.
http://www.cedipi.com.br/informativo/INFORMATIVO01.pdf 2008
Epidemiologia da Infecção por Rotavírus ‡ Principal causa de doença diarreica aguda, em crianças com menos de 5 anos de idade, em várias regiões do mundo; ‡ Estudos entre 1986 – 2000: ± 100 milhões de episódios de gastrenterite aguda/ ano ± 25 milhões de visitas ambulatoriais/consultórios / ano ± 2 milhões de hospitalizações / ano ± 600.000 mortes / ano
Vacinas para Rotavírus ‡ Atenuação de rotavírus humano ‡ Atenuação de rotavírus bovino (WC3) ‡ Atenuação de rotavírus de macaco (RRV) ‡ Rearranjos de vírus atenuados ‡ Exemplos de vacinas ± RotaShield® (cepas humana-rhesus - RRV) quadrivalente , com os genótipos G1, G2, G3 e G4 (Wyeth Ayerst-USA); ± Rotarix® (cepa humana 89-12) contendo o genótipo P[8]G1 (GlaxoSmith Kline- Bélgica) - BioManguinhos ± RotaTeq® (cepas humana-bovina - WC3) pentavalente com os genótipos G1 ,G2, G3, G4 e P[8] (Merck USA); ± “UK-based reassortants” ® (cepas humanas-bovino – UK) contendo os sorotipos G1, G2, G3 e G4 (NIH- USA) – Instituto Butantan.
Vacina RotaShield - Tetravalente ‡ G1, G2, G3 e G4 ± Estados Unidos, Finlândia e Venezuela ‡ Eficácia da vacina :80 a 100% para formas graves de diarreia por rotavírus ‡ Licenciada nos Estados Unidos em outubro de 1998; 3 doses: 2, 4 e 6 m ‡ FDA suspende uso em julho de 1999 após 1 milhão de doses administradas ( 600.000 crianças imunizadas); ‡ Estudos do CDC → Aumento do número de casos de intussuscepção em crianças vacinadas (3 a 7 dias após a primeira dose). Risco: 1/2000 vacinados; 1/10.000 (vigilância pós-licenciamento) ‡ Estudos subsequentes ± Risco de intussuscepção aumentava de forma significativa com a idade da criança na época da administração da primeira dose; ± Maior risco = 1 dose > 14 semanas (3 meses e 2 semana).
Instussuscepção Intestinal ‡ Manifestação Clínica Clássica ± Dor abdominal ± Fezes com aspecto de geleia de framboesa ± Massa abdominal palpável ‡ Predomina no sexo masculino ‡ Prevalência de 1,5-4,3 casos / 1000 recém-nascidos ‡ Incidência mais elevada entre 5 e 9 meses ‡ 60% dos casos no primeiro ano de vida ‡ 90% dos casos ocorrem até o final do segundo ano de vida Cunha FM e col. Radiol Bras, 2005.
Vacina RotaTeq - Pentavalente ‡ Rearranjo humano-bovino - G1, G2, G3, G4, G9 ‡ Estudo - 70.000 lactentes / Desfecho: intussuscepção ± Eficácia de 74% - rotavírus de qualquer gravidade ± Eficácia de 98% - gastrenterite grave por rotavírus ± ↓ hospitalização por rotavírus: 96% ± ↓ serviços de emergência por rotavírus: 94% ± ↓ visitas em serviços ambulatoriais por rotavírus: 87% ± 3 doses VO: 2, 4 e 6 meses ± Licenciada nos EUA: 2006 ± Brasil : 2010
Conclusão: O número de mortes e hospitalizações evitados pela vacinação supera em muito o número de casos de intussuscepção que podem estar associados à vacinação.
BRASIL - ‡ Mantida vacinação. http://www.sabin.org/sites/sabin.org/files/Alexander%20R.%20Precioso%20III%20web.pdf
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